20% (v/v) un'agarosi NHS Magbeads Preactivated N di 30 - 150 μm - nanoparticella idrossilata di Succinimide
1, descrizione:
Le perle magnetiche di NHS sono perle superparamagnetiche con i gruppi attivati di N_Hydroxysuccinimide sulla superficie, che può reagire con le amine primarie sui leganti desiderati e legarle in covalenza con il legame dell'amide alle perle. Il legante può essere varie molecole compreso l'antigene, l'anticorpo ed altre proteine. Rispetto alle perle magnetiche carbossiliche e amminiche tradizionali, il gruppo di NHS di perle magnetiche non deve attivare EDC/NHS o la glutaraldeide, semplicemente dissolvendo il bio--legante amminico-contenente nell'amplificatore di coppia, alla temperatura ambiente, mescolandosi con le proteine e le perle magnetiche di NHS per soltanto 1-2 ore, il bio--legante può essere accoppiata alle perle magnetiche. I vantaggi comprendono l'operazione facile, le circostanze di coppia delicate e la coppia veloci ed efficienti. Il processo magnetico dell'accoppiamento della perla deve essere effettuato in un amplificatore senza solventi di tutto l'amminico. Questo metodo può essere azionato manualmente o automaticamente.
Il legante biologico può in covalenza essere accoppiato alle perle magnetiche. Presenta i vantaggi dell'operazione semplice, dello stato di coppia delicato e dell'accoppiamento rapido ed efficiente dei leganti biologici. La differenza fra il ™ Magrose NHS di MAG NHS e di BeaverBeads del ™ di BeaverBeads è che il MAG NHS è ad una microsfera solida basata a polimero con una dimensione delle particelle di μm 2 e pricipalmente è usata per le aree analitiche (per esempio sistemi diagnostici in vitro, prova microbiologica, immunoprecipitazione, precipitazione di immunizzazione, ecc.); e Magrose NHS è un'agarosi idrofila naturale del polimero come il substrato delle microsfere porose, una dimensione delle particelle di 30 ~ 100μm, che ha buona biocompatibilità, una più grande area ed accoppiamento basato biologico, pricipalmente usati per la separazione e purificazione del campo (quali la separazione e purificazione della proteina, isolamento dell'anticorpo e purificazione).
2, introduzione:
| Nome di prodotto |
Agarosi NHS Magbeads Preactivated |
| Dimensione delle particelle media |
30-150 μm |
| Nucleo magnetico |
Fe3O4 |
| Shell |
Agarosi |
| Magnetico |
superparamagnetismo |
| Contenuto del legante |
un gel di ~50 μM/mL |
| Abilità legante |
20~30perledelconiglioIgG/mLdimg |
| Liquido di conservazione |
20% (v/v) soluzione dell'etanolo |
| Operazione |
Automatizzi/manuale |
| * dimensione delle particelle di media dell'acqua, determinazione nana di Malvern |
3, CARATTERIZZANO:
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1. Semplice, senza attivazione, può direttamente in covalenza essere accoppiato con il legante biologico;
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2. Efficienza di coppia del bio--legante e efficiente di fino a 90% o più, molto più superiore alle perle carbossiliche, mentre il legante con un'più alta capacità obbligatoria;
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3. Velocemente, 1 ~ 2h per completare l'accoppiamento del bio--legante;
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4. Delicato, temperatura ambiente o 4 ℃ coppia, sistema di coppia pH 5 ~ 9;
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5. Stabile, la formazione di legame stabile dell'amide, impedire il legante fuori.
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6. Buona biocompatibilità, adsorbimento non specifico riduttore.
4, precauzioni:
1. Le perle magnetiche sono sensibili innaffiare. per assicurare qualità del prodotto, dopo la campionatura immediatamente della copertura
i tappi di bottiglia e sigillare con nastro adesivo di sigillatura, deposito a ℃ 4.
2. Le perle non sono permesse asciugarsi o congelarsi. Le operazioni di secchezza e di congelamenti possono provocare l'aggregazione di
perle magnetiche e così perdita di attività legante.
3. Pre-e il contenuto proteico della post-reazione può essere determinato con i metodi indiretti (per esempio, termo ™ scientifico
Analisi della proteina del ™ 660 nanometro di Pierce, no. 22660 del prodotto e 22662) o con i metodi diretti (per esempio, usi il termo
Micro BCA analisi della proteina del ™ di Pierce del ™ scientifico, prodotto no 23235) per individuare la superficie del magnetico
perle accoppiate con il contenuto proteico. Facendo uso delle lunghezze d'onda intorno 280 nanometro determinare i livelli della proteina è
non consigliabile. Poiché i gruppi di NHS assorbono forte vicino a 280nm, possono interferire seriamente con
rilevazione.
